Adipose-derived circulating miRNAs regulate gene expression in other tissues

脂肪组织 小RNA FGF21型 PRDM16 脂肪因子 掷骰子 微泡 褐色脂肪组织 生物 基因表达 基因表达调控 基因沉默 报告基因 细胞生物学 基因 内分泌学 白色脂肪组织 RNA干扰 核糖核酸 遗传学 胰岛素抵抗 胰岛素 成纤维细胞生长因子 受体
作者
Thomas Thomou,Marcelo A. Mori,Jonathan M. Dreyfuss,Masahiro Konishi,Masaji Sakaguchi,Christian Wolfrum,Tata Nageswara Rao,Jonathon N. Winnay,Rubén García-Martín,Steven Grinspoon,Phillip Görden,C. Ronald Kahn
出处
期刊:Nature [Springer Nature]
卷期号:542 (7642): 450-455 被引量:1225
标识
DOI:10.1038/nature21365
摘要

Adipose tissue is a major site of energy storage and has a role in the regulation of metabolism through the release of adipokines. Here we show that mice with an adipose-tissue-specific knockout of the microRNA (miRNA)-processing enzyme Dicer (ADicerKO), as well as humans with lipodystrophy, exhibit a substantial decrease in levels of circulating exosomal miRNAs. Transplantation of both white and brown adipose tissue-brown especially-into ADicerKO mice restores the level of numerous circulating miRNAs that are associated with an improvement in glucose tolerance and a reduction in hepatic Fgf21 mRNA and circulating FGF21. This gene regulation can be mimicked by the administration of normal, but not ADicerKO, serum exosomes. Expression of a human-specific miRNA in the brown adipose tissue of one mouse in vivo can also regulate its 3' UTR reporter in the liver of another mouse through serum exosomal transfer. Thus, adipose tissue constitutes an important source of circulating exosomal miRNAs, which can regulate gene expression in distant tissues and thereby serve as a previously undescribed form of adipokine.
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