Competitive upconversion-linked immunoassay using peptide mimetics for the detection of the mycotoxin zearalenone

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作者
Riikka Peltomaa,Zdeněk Farka,Matthias J. Mickert,Julian C. Brandmeier,Matěj Pastucha,Antonín Hlaváček,Mónica Martínez-Orts,Ángeles Canales,Petr Skládal,Elena Benito‐Peña,María C. Moreno‐Bondi,Hans H. Gorris
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier BV]
卷期号:170: 112683-112683 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.bios.2020.112683
摘要

Due to increasing food safety standards, the analysis of mycotoxins has become essential in the food industry. In this work, we have developed a competitive upconversion-linked immunosorbent assay (ULISA) for the analysis of zearalenone (ZEA), one of the most frequently encountered mycotoxins in food worldwide. Instead of a toxin-conjugate conventionally used in competitive immunoassays, we designed a ZEA mimicking peptide extended by a biotin-linker and confirmed its excellent suitability to mimic ZEA by nuclear magnetic resonance (NMR) and surface plasmon resonance (SPR) analysis. Upconversion nanoparticles (UCNP, type NaYF4:Yb,Tm) served as background-free optical label for the detection of the peptide mimetic in the competitive ULISA. Streptavidin-conjugated UCNPs were prepared by click reaction using an alkyne-PEG-neridronate linker. The UCNP conjugate clearly outperformed conventional labels such as enzymes or fluorescent dyes. With a limit of detection of 20 pg mL−1 (63 pM), the competitive ULISA is well applicable to the detection of ZEA at the levels set by the European legislation. Moreover, the ULISA is specific for ZEA and its metabolites (α- and β-zearalenol) without significant cross-reactivity with other related mycotoxins. We detected ZEA in spiked and naturally contaminated maize samples using liquid chromatography–tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) as a reference method to demonstrate food analysis in real samples.

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