MicroRNAs targeting the SARS-CoV-2 entry receptor ACE2 in cardiomyocytes

血管紧张素转化酶2 小RNA 2019年冠状病毒病(COVID-19) 受体 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 2019-20冠状病毒爆发 冠状病毒 信使核糖核酸 生物 下调和上调 细胞生物学 疾病 病毒学 医学 基因 内科学 生物化学 传染病(医学专业) 爆发
作者
Dongchao Lv,Shambhabi Chatterjee,Ke Xiao,Isabelle Riedel,Yibin Wang,Roger Foo,Christian Bär,Thomas Thum
出处
期刊:Journal of Molecular and Cellular Cardiology [Elsevier]
卷期号:148: 46-49 被引量:92
标识
DOI:10.1016/j.yjmcc.2020.08.017
摘要

The World Health Organization (WHO) declared coronavirus disease 2019 (COVID-19) as a public health emergency of international concern as more than 15 million cases were reported by 24th July 2020. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is a COVID-19 entry receptor regulating host cell infection. A recent study reported that ACE2 is expressed in cardiomyocytes. In this study, we aimed to explore if there are microRNA (miRNA) molecules which target ACE2 and which may be exploited to regulate the SARS-CoV-2 receptor. Our data reveal that both Ace2 mRNA and Ace2 protein levels are inhibited by miR-200c in rat primary cardiomyocytes and importantly, in human iPSC-derived cardiomyocytes. We report the first miRNA candidate that can target ACE2 in cardiomyocytes and thus may be exploited as a preventive strategy to treat cardiovascular complications of COVID-19.
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