Distinct cellular roles for PDCD10 define a gut-brain axis in cerebral cavernous malformation

肠-脑轴 生物 紧密连接 粘蛋白 KLF4公司 微生物群 遗传学 内科学 医学 基因 生物化学 转录因子 SOX2
作者
Alan T. Tang,Katie Rose Sullivan,Courtney C. Hong,Lauren M. Goddard,Aparna Mahadevan,Aileen A. Ren,Heidy Pardo,Amy Peiper,Erin Griffin,Ceylan Tanes,Lisa M. Mattei,Jisheng Yang,Li Li,Patricia Mericko-Ishizuka,Le Shen,Nicholas Hobson,Romuald Girard,Rhonda Lightle,Thomas Moore,Robert Shenkar,Sean P. Polster,Claudia Jasmin Rödel,Ning Li,Qin Zhu,Kevin J. Whitehead,Xiangjian Zheng,Amy Akers,Leslie Morrison,Helen Kim,Kyle Bittinger,Christopher J. Lengner,Markus Schwaninger,Anna Velcich,Leonard H. Augenlicht,Salim Abdelilah‐Seyfried,Min Wang,Douglas A. Marchuk,Issam A. Awad,Mark L. Kahn
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:11 (520) 被引量:58
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.aaw3521
摘要

Loss of PDCD10 signaling in brain endothelium and gut epithelium contribute to cerebral cavernous malformation in a mouse model.
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