A fluorescence red-shift and turn-on sensor for acetylacetone derived from ZnII-based metal–organic framework with new topology

配体(生物化学) 金属 材料科学 分子 螯合作用 结晶学
作者
Le-Qian Li,Shu-Li Yao,Xue-Mei Tian,Teng-Fei Zheng,Jin-Yan Li,Sui-Jun Liu,Jing-Lin Chen,Mei-Hui Yu,He-Rui Wen
出处
期刊:CrystEngComm [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:23 (13): 2532-2537 被引量:6
标识
DOI:10.1039/d1ce00127b
摘要

A three-dimensional metal–organic framework, namely {[Zn3(BIBT)(BTC)5/3(μ3-OH)]·solvents}n (JXUST-4), has been synthesized by using ZnII ions, and BIBT and H3BTC ligands (BIBT = 4,7-bi(1H-imidazol-1-yl)benzo-[2,1,3]thiadiazole and H3BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylic acid). JXUST-4 shows a new (3,3,7)-connected topology net containing a trinuclear ZnII cluster, uncoordinated N atoms of BIBT and uncoordinated carboxylate O atoms of H3BTC, which facilitates the interaction between the framework and analytes. Fluorescence studies indicate that JXUST-4 generates light yellow luminescence, which could be ascribed to ligand-centered emission. More importantly, JXUST-4 could be viewed as an effective fluorescent sensor toward acetylacetone through an obvious fluorescence red-shift with high sensitivity, efficient selectivity, and outstanding recycling capacity. Furthermore, the possible sensing mechanism of JXUST-4 toward acetylacetone is due to electron transfer and weak interactions between the analyte and framework.
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