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Pharmacodynamic and pharmacokinetic effects of S086, a novel angiotensin receptor neprilysin inhibitor

心力衰竭 射血分数 脑啡肽酶 医学 氯沙坦 内科学 血管紧张素受体 心脏病学 药理学 血管紧张素转换酶抑制剂 沙库比林 活性代谢物 血管紧张素II 药代动力学 血管紧张素转换酶 受体 化学 血压 生物化学
作者
Jingchao Sun,Wenjie Xu,Huaijie Hua,Ying Xiao,Xiaoyan Chen,Zhiwei Gao,Song Li,Jing Xie,Frank Du,Guiju Sun
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier BV]
卷期号:129: 110410-110410 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2020.110410
摘要

Angiotensin receptor-NEP inhibitor (ARNi), which includes an angiotensin receptor blocker (ARB) and a neprilysin inhibitor (NEPi), has been proven safe and effective for treating heart failure with reduced ejection fraction (HF-REF). S086 is a novel single-molecule ARNi that includes the molecular moieties of EXP3174 (the active metabolite of the ARB losartan) and sacubitril (a NEP inhibitor prodrug) in a 1:1 M ratio. We performed preclinical animal model studies to evaluate the efficacy of S086 in treating HF. Rat and dog models of myocardial ischemia-induced chronic heart failure were used in this research. The oral administration of S086 dose-dependently lowered the heart weight index, attenuated cardiac fibrosis, and improved left ventricular ejection fraction, shortening fraction, and cardiac output, without effects on hemodynamics in animal models of myocardial ischemia-induced chronic heart failure. A comparable protective effect to LCZ696 was observed for S086 at an equal molar dose in dog models. In addition, S086 was superior to LCZ696 since it significantly reversed the decrease in left ventricular posterior wall end-systolic thickness. This animal study suggests that S086 is effective in treating myocardial ischemia-induced chronic heart failure.
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