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Regulation of Osteoblast Differentiation by Runx2

运行x2 成骨细胞 间充质干细胞 细胞生物学 化学 Wnt信号通路 骨形态发生蛋白2 细胞分化 生物 信号转导 基因 生物化学 体外
作者
Toshihisa Komori
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology [Springer Nature]
卷期号:658: 43-49 被引量:501
标识
DOI:10.1007/978-1-4419-1050-9_5
摘要

Runx2 protein is first detected in preosteoblasts, and the expression is upregulated in immature osteoblasts, but downregulated in mature osteoblasts. Runx2 is the first transcription factor required for determination of the osteoblast lineage, while Sp7 and canonical Wnt-signaling further direct the fate of mesenchymal cells to osteoblasts, blocking their differentiation into chondrocytes. Runx2 induces the differentiation of multipotent mesenchymal cells into immature osteoblasts, directing the formation of immature bone, but Runx2 inhibits osteoblast maturation and mature bone formation. Normally, the protein level of Runx2 in osteoblasts reduces during bone development, and osteoblasts acquire mature phenotypes, which are required for mature bone formation. Furthermore, Runx2 triggers the expression of major bone matrix genes during the early stages of osteoblast differentiation, but Runx2 is not essential for the maintenance of these gene expressions in mature osteoblasts.
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