Sex differences in Guillain Barré syndrome, chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy and experimental autoimmune neuritis

多神经根神经病 格林-巴利综合征 医学 免疫学 神经炎 免疫系统 抗原 自身免疫 发病机制 精神科
作者
Pamela McCombe,Todd A. Hardy,Robert J. Nona,Judith M. Greer
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media]
卷期号:13 被引量:14
标识
DOI:10.3389/fimmu.2022.1038411
摘要

Guillain Barré syndrome (GBS) and its variants, and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP and its variants, are regarded as immune mediated neuropathies. Unlike in many autoimmune disorders, GBS and CIDP are more common in males than females. Sex is not a clear predictor of outcome. Experimental autoimmune neuritis (EAN) is an animal model of these diseases, but there are no studies of the effects of sex in EAN. The pathogenesis of GBS and CIDP involves immune response to non-protein antigens, antigen presentation through non-conventional T cells and, in CIDP with nodopathy, IgG4 antibody responses to antigens. There are some reported sex differences in some of these elements of the immune system and we speculate that these sex differences could contribute to the male predominance of these diseases, and suggest that sex differences in peripheral nerves is a topic worthy of further study.
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