Transient depersonalisation/derealisation syndrome from tramadol

曲马多 依托三酯 相伴的 中止 CYP2D6型 麻醉 医学 5-羟色胺能 拉贝洛尔 药理学 内科学 止痛药 血清素 细胞色素P450 新陈代谢 受体 血压
作者
Suthimon Thumtecho,Sorawit Wainipitapong,Polpat Tantakitti
出处
期刊:Case Reports [BMJ]
卷期号:16 (6): e254909-e254909 被引量:2
标识
DOI:10.1136/bcr-2023-254909
摘要

Depersonalisation/derealisation (DD) syndrome is often associated with severe traumatic experiences and the use of certain medications. Our patient reported experiencing a transient DD phenomenon a few hours after taking 37.5 mg of tramadol, together with etoricoxib, acetaminophen and eperisone. His symptoms subsided upon tramadol discontinuation, suggesting the possibility of tramadol-induced DD. A study of the patient’s cytochrome P450 (CYP) 2D6 polymorphism, which mainly metabolises tramadol, indicated normal metaboliser status with reduced function. The concomitant administration of the CYP2D6 inhibitor, etoricoxib, would have led to higher concentrations of the serotonergic parent tramadol, providing an explanation for the patient’s symptoms.
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