Loss of lung microvascular endothelial Piezo2 expression impairs NO synthesis, induces EndMT, and is associated with pulmonary hypertension

基因敲除 肺动脉高压 医学 细胞生物学 内科学 生物 基因 心脏病学 生物化学
作者
Siyu Tian,Zongye Cai,Payel Sen,Denise van Uden,Esther van de Kamp,Raphaël Thuillet,Ly Tu,Christophe Guignabert,Karin A. Boomars,Kim van der Heiden,Maarten M. Brandt,Daphne Merkus
出处
期刊:American Journal of Physiology-heart and Circulatory Physiology [American Physiological Society]
卷期号:323 (5): H958-H974 被引量:16
标识
DOI:10.1152/ajpheart.00220.2022
摘要

The mechanosensory ion channel Piezo2 is exclusively expressed in lung microvascular endothelial cells (MVECs). Patient MVECs as well as animal models of pulmonary (arterial) hypertension showed lower expression of Piezo2 in the lung. Mechanistically, Piezo2 is required for calcium influx and NO production in response to shear stress, whereas stimuli known to induce endothelial to mesenchymal transition (EndMT) reduce Piezo2 expression in MVECs, and Piezo2 knockdown induces a gene and protein expression pattern consistent with EndMT.
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