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In-situ generated Co2P nanoparticle-embedded porous carbon membrane as an advanced hybrid electrode for high-areal-capacitance supercapacitors

超级电容器 碳化 材料科学 电容 碳纤维 化学工程 电极 电解质 纳米颗粒 纳米技术 气凝胶 复合材料 化学 扫描电子显微镜 复合数 物理化学 工程类
作者
Zhengguo Zhang,Zhicheng Wei,Fang Wang,Shixiong Min
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:581: 233486-233486 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2023.233486
摘要

Hybridizing powdery carbons with transition metal phosphides (TMPs) can effectively address the issues of sluggish kinetics and volume expansion associated with TMPs in supercapacitors (SCs). However, the practical use of powdery TMPs/carbon materials in SCs is limited by tedious electrode preparation process, unfavorable performance, and inferior cycling stability. Herein, we develop carbon membrane-based hybrid electrodes (Co2P@CTF) by the direct carbonization of Co-containing tofu (TF) aerogel prepared by coagulating soybean proteins using Co2+ ions. During carbonization, the cross-linked protein frameworks were transformed into a porous, mechanically strong, and conductive carbon matrix, whereas the Co species were in situ self-phosphorized to be highly dispersed carbon-coated Co2P nanoparticles without using external phosphorus sources. The best Co2P@CTF electrode (Co2P@CTF-1000) demonstrates a high areal capacitance (Ca) of 2.44 F cm−2 at 1.0 mA cm−2. Moreover, a symmetric SC assembled with Co2P@CTF-1000 deliveries a Ca of 1.33 F cm−2 at 1.0 mA cm−2, achieves an energy density of 90 μWh cm−2 at a power density of 699.4 μW cm−2, and retains a 104.8% capacitance with a nearly unit coulomb efficiency at 10 mA cm−2 after 50000 cycles. This study offers an effective strategy towards carbon membrane-supported TMPs hybrid electrodes based on the direct self-phosphorization mechanism for the practical applications in SCs.
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