Aptamer‐modified tetrahedral DNA nanostructure‐immobilized liposome for specific gene delivery and potential cancer theragnostic

核仁素 适体 癌细胞 赫拉 靶向治疗 靶向给药 癌症研究 癌症 脂质体 药物输送 内吞作用 化学 转染 分子生物学 细胞 生物 生物化学 基因 核仁 有机化学 细胞质 遗传学
作者
Doo Young Lim,Byeong Hee Hwang
出处
期刊:Biotechnology Journal [Wiley]
卷期号:19 (1) 被引量:7
标识
DOI:10.1002/biot.202300156
摘要

Abstract Targeted delivery of therapeutic agents to cancer cells is crucial for effective cancer treatment without adverse effects. In this study, we developed a novel delivery carrier, Aptamer‐modified tetrahedral DNA nanostructure (TDN) immobilized Liposome (ApTL), for specific delivery to nucleolin‐overexpressing cancer cells. We demonstrated that targeted ApTL was highly effective in delivering plasmid and mRNA to nucleolin‐overexpressing cancer cells compared to non‐targeted ApTL with a non‐specific aptamer. ApTL, which is highly negative and nano‐sized, specifically delivered nucleic acids to MDA‐MB‐231 and HeLa cancer cells, primarily via lipid‐raft‐mediated endocytosis. Furthermore, the co‐delivery of mRNA and doxorubicin resulted in increased apoptosis and reduced cancer cell viability. Interestingly, co‐delivery of mRNA and Dox did not show a significant difference in EGFP expression at 24 h but dramatically increased EGFP expression at 48 h, making ApTL/mEGFP/Dox a promising candidate for detecting live cancer cells after targeted cancer drug treatment. Our results suggest that ApTL can be a promising tool for the targeted delivery of therapeutic agents to nucleolin‐overexpressing cancer cells, providing a new strategy for cancer theragnostic.
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