Post-marketing safety of anti-IL-5 monoclonal antibodies (mAbs): an analysis of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS)

美波利祖马布 医学 不良事件报告系统 苯拉唑马布 不利影响 药物警戒 上市后监督 内科学 哮喘 嗜酸性粒细胞
作者
Shu-Peng Zou,Hai-Yun Yang,Mengling Ouyang,Qian Cheng,Xuan Shi,Minghui Sun
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Safety [Informa]
卷期号:23 (3): 353-362 被引量:4
标识
DOI:10.1080/14740338.2023.2251382
摘要

Anti-IL-5 monoclonal antibodies (mAbs) targeting IL-5 or IL-5 R α (including mepolizumab, benralizumab, and reslizumab) are widely used for inflammatory diseases such as asthma, eosinophilia, and polyangiitis. However, real-world data regarding its safety in a large sample population are incomplete. So, we evaluated the safety of anti-IL-5 mAbs by pharmacovigilance analyzes based on related adverse events (AEs) from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).
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