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The Aggregation Units of J-Aggregates: Transitioning from Monomers to Hydrogen-Bonded Dimers

单体 堆积 氢键 非共价相互作用 超分子化学 聚集诱导发射 J-骨料 荧光 超分子聚合物 化学 光化学 聚合物 结晶学 分子 有机化学 晶体结构 物理 量子力学
作者
Yingnan Xu,Yang Zhao,Huaxin Zhu,Yunchao Li,H.R. Gong,Bohao Lv,Ning Luo,Bo Zhao,Wenqiang Qiao,Zhi Yuan Wang
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:15 (35): 9010-9015 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.4c02186
摘要

In recent years, J-aggregates, as supramolecular assembly structures, have increasingly attracted scientific interest. Currently, the prevailing consensus is that J-aggregates are formed through the interleaved stacking of monomers arranged in parallel. However, our findings suggest that the fundamental units constituting J-aggregates are not limited to monomers alone but also encompass molecular aggregates interconnected by noncovalent bonds, which we designate as aggregation units. We have synthesized three asymmetric pyrrolopyrrole cyanine (PPCy) dyes capable of forming hydrogen-bonded dimers and have verified that these hydrogen-bonded dimers can serve as aggregation units to generate J-aggregates. The detailed structural and optical properties revealed that the J-aggregates of these dyes exhibited a significantly red-shifted and narrowed emission in the near-infrared (NIR) fluorescence compared to the monomers.

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