MiR-199a-5p aggravates against renal ischemia-reperfusion and transplant injury by targeting AKAP1 to disrupt mitochondrial dynamics

移植 肾缺血 下调和上调 小RNA 再灌注损伤 肾移植 癌症研究 药理学 医学 缺血 化学 细胞生物学 生物 内科学 生物化学 基因
作者
Lang Shi,Hongchu Zha,Hua Huang,Yao Xia,Huimin Li,Jing Wang,Ruchi Yue,Chenglong Li,Jiefu Zhu,Zhixia Song
出处
期刊:American Journal of Physiology-renal Physiology [American Physiological Society]
卷期号:327 (5): F910-F929
标识
DOI:10.1152/ajprenal.00409.2023
摘要

This study identifies miR-199a-5p as a key regulator in renal ischemia-reperfusion injury through microRNA sequencing in mouse models and human delayed graft function. miR-199a-5p worsens renal IRI by aggravating graft dysfunction, tubular injury, and immune response, while its inhibition shows protective effects. miR-199a-5p downregulates A-kinase anchoring protein 1 (AKAP1), reducing dynamin-related protein 1 (Drp1)-s637 phosphorylation, increasing mitochondrial fission, and causing dysfunction. Targeting the miR-199a-5p/AKAP1/Drp1 axis offers therapeutic potential for renal IRI, as AKAP1 overexpression preserves mitochondrial integrity by maintaining Drp1-s637 phosphorylation.

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