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Modelling multiplex testing for outbreak control

多路复用 爆发 病毒学 医学 生物 遗传学
作者
Martyn Fyles,Christopher E. Overton,Thomas Ward,Emma Bennett,Tom Fowler,Ian Hall
出处
期刊:Journal of Infection [Elsevier]
卷期号:89 (6): 106303-106303 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.jinf.2024.106303
摘要

During the SARS-CoV-2 pandemic, polymerase chain reaction (PCR) and lateral flow device (LFD) tests were frequently deployed to detect the presence of SARS-CoV-2. Many of these tests were singleplex, and only tested for the presence of a single pathogen. Multiplex tests can test for the presence of several pathogens using only a single swab, which can allow for: surveillance of more pathogens, targeting of antiviral interventions, a reduced burden of testing, and lower costs. Test sensitivity, however, particularly in LFD tests, is highly conditional on the viral concentration dynamics of individuals. To inform the use of multiplex testing in outbreak detection it is therefore necessary to investigate the interactions between outbreak detection strategies and the differing viral concentration trajectories of key pathogens. Viral concentration trajectories are estimated for SARS-CoV-2 and Influenza A/B. Testing strategies for the first five symptomatic cases in an outbreak are then simulated and used to evaluate key performance indicators. Strategies that use a combination of multiplex LFD and PCR tests achieve; high levels of detection, detect outbreaks rapidly, and have the lowest burden of testing across multiple pathogens. Influenza B was estimated to have lower rates of detection due to its modelled viral concentration dynamics.
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