Perspective for Drug Discovery Targeting SARS Coronavirus Methyltransferases: Function, Structure and Inhibition

化学 冠状病毒 甲基转移酶 药物发现 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 2019年冠状病毒病(COVID-19) 药品 2019-20冠状病毒爆发 透视图(图形) 功能(生物学) Sars病毒 计算生物学 药理学 病毒学 生物化学 细胞生物学 传染病(医学专业) 疾病 生物 内科学 医学 甲基化 人工智能 爆发 计算机科学 基因
作者
Xin Li,Yongcheng Song
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (21): 18642-18655
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c01749
摘要

Severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the causative agent of coronavirus disease 2019 (COVID-19), is highly contagious and caused a catastrophic pandemic. It has infected billions of people worldwide with >6 million deaths. With expedited development of effective vaccines and antiviral drugs, there have been significantly reduced SARS-CoV-2 infections and associated mortalities and morbidities. The virus is closely related to SARS-CoV, which emerged in 2003 and infected several thousand people with a higher mortality rate of ∼10%. Because of continued viral evolution and drug-induced resistance, as well as the possibility of a new coronavirus in the future, studies for new therapies are needed. The viral methyltransferases play critical roles in SARS coronavirus replication and are therefore promising drug targets. This review summarizes the function, structure and inhibition of methyltransferases of SARS-CoV-2 and SARS-CoV. Challenges and perspectives of targeting the viral methyltransferases to treat viral infections are discussed.
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