Uveal Effusion Syndrome Due to WNT10A Mutation

医学 突变 眼科 遗传学 基因 生物
作者
Gazal Patnaik,Sujatha Jagadeesh,Muna Bhende,Jyotirmay Biswas
出处
期刊:Ocular Immunology and Inflammation [Taylor & Francis]
卷期号:: 1-5
标识
DOI:10.1080/09273948.2024.2413903
摘要

Uveal effusion syndrome (UES) is an exudative detachment of ciliary body, retina and choroid. Various underlying causes leads to UES-like drugs (topiramate), inflammation and hypotony. Wnt gene involvement has never been associated with UES. We report a case of bilateral UES being misdiagnosed as Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH), with Wnt gene dysfunction as the underlying trigger.
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