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Contamination in LIB Pouch Cells Promoting Self‐Discharge and Crosstalk

电解质 箔法 碳酸二甲酯 碳酸乙烯酯 碳酸盐 溶解 自放电 浸出(土壤学) 阴极 电池(电) 阳极 化学工程 材料科学 化学 物理 电极 有机化学 冶金 复合材料 催化作用 环境科学 物理化学 量子力学 土壤科学 工程类 土壤水分 功率(物理)
作者
R. P. Lowe,Anna Smith
出处
期刊:Batteries & supercaps [Wiley]
卷期号:7 (12) 被引量:3
标识
DOI:10.1002/batt.202400368
摘要

Abstract Storage studies of lithium‐ion battery electrolyte within bags made of commercial pouch foils, commonly used as encasing material of battery cells, revealed the presence of contamination leaching from the pouch foil material into the electrolyte. By analyzing the stored electrolyte via GC‐MS the appearing compound was identified as 2,4‐di‐ tert ‐butylphenol (2,4‐DTBP). To investigate the influence of DTBP on the battery cell performance, full cells employing commercial LiNi 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 O 2 based cathodes and graphite‐type anodes were assembled using 1 M LiPF 6 in ethylene carbonate/ dimethyl carbonate mixture as the electrolyte with/out the intentional addition of either 2,4‐DTBP or its constitutional isomer 2,6‐DTBP. Furthermore, dimethyl terephthalate (DMT), a literature known redox shuttle triggering impurity leaching from PET‐based fixing tape used in LIBs, was added to compare the effect of DMT to DTBPs. It was revealed that either DTBP contaminations have a significant impact on the self‐discharge behavior of the studied cells, which exceed the effect of present DMT. Moreover, all contaminants heavily increase transition metal dissolution‐migration‐deposition (TM DMD) processes and irreversible capacity loss. When vinylene carbonate, an SEI forming additive, is added to the electrolyte mixtures self‐discharge, as well as TM DMD are suppressed to a different degree depending on the type of contaminant added.
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