Outcomes with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in TP53-mutated myelodysplastic syndrome: A systematic review and meta-analysis

医学 内科学 荟萃分析 造血干细胞移植 肿瘤科 骨髓增生异常综合症 移植 总体生存率 临床试验 干细胞 骨髓 生物 遗传学
作者
Moazzam Shahzad,Qamar Iqbal,Ezza Tariq,Mohammad Ammad-Ud-Din,Atif Saleem Butt,Ali Hassan Mushtaq,Fatima Ali,Sibgha Gull Chaudhary,Iqra Anwar,Jesus D. Gonzalez‐Lugo,Haitham Abdelhakim,Nausheen Ahmed,Peiman Hematti,Anurag K. Singh,Joseph P. McGuirk,Muhammad Umair Mushtaq
出处
期刊:Critical Reviews in Oncology Hematology [Elsevier BV]
卷期号:196: 104310-104310 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.critrevonc.2024.104310
摘要

We conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate outcomes after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (Allo-HSCT) in TP53-mutated myelodysplastic syndromes (MDS). A literature search was performed on PubMed, Cochrane, Embase, and Clinicaltrials.gov. After screening 626 articles, eight studies were included. Data were extracted following the PRISMA guidelines and analyzed using the meta-package by Schwarzer et al. We analyzed 540 patients. The pooled median 3 (1-5) year overall survival was 21% (95% CI 0.08-0.37, I2=91%, n=540). The pooled relapse rate was 58.9% (95% CI 0.38-0.77, I2=93%, n=487) at a median of 1.75 (1-3) years. The pooled 4-year progression- free survival was 34.8% (95% CI 0.15-0.57, I2=72%, n=105). Outcomes of Allo-HSCT for TP53-mutated MDS patients remain poor, with 21% OS at three years; however, Allo-HSCT confers a survival advantage as compared to non-transplant palliative therapies. Our findings suggest the need to explore novel therapeutic agents in prospective clinical trials.

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