Dual-Anion Strategy Induces Dual Enhancement Toward Ultrashort Phase-Matching Wavelength in Deep-UV Transparent d0 Transition Metal Oxyfluorides

对偶(语法数字) 离子 过渡金属 材料科学 相位匹配 波长 相(物质) 光电子学 光学 化学 物理 激光器 艺术 生物化学 文学类 有机化学 催化作用
作者
Dongdong Chu,Kewang Zhang,Congwei Xie,Keith T. Butler,Zhihua Yang,Shilie Pan
出处
期刊:ACS materials letters [American Chemical Society]
卷期号:6 (4): 1094-1102
标识
DOI:10.1021/acsmaterialslett.4c00197
摘要

The d0 transition metal oxides are the most commonly used nonlinear optical (NLO) materials in the visible light region; however, their limited band gaps seriously hinder their application in ultraviolet (UV) and deep-ultraviolet (DUV) regions. Achieving the double enhancement of band gap and birefringence by regulating anionic units helps to push their phase-matching (PM) wavelength into UV/DUV regions. Herein, starting from the famous NLO material LiNbO3, a "dual-anion strategy" is proposed to regulate the [NbO6–xFx] octahedra, and the predicted Li2Nb2O6–xF2x·(LiF)y (x = 1, 2, 4; y = 0, 2) materials exhibit the dual-property magnification of wide band gaps (3.82–6.26 eV, 1–3 eV larger than LiNbO3) and extraordinary birefringence (0.100–0.322, 1–4 times that of LiNbO3), along with a strong second harmonic generation (SHG) response of 2.6–6.2 × KDP. Remarkably, Li2NbOF5-I and LiNbOF4-II have extremely short PM wavelength (λPM = 209 nm) ever reported for d0 transition metal oxyfluorides. Further analysis uncovers that the fluorinated modification of band edges and the increase of octahedral anisotropy in [NbO6−xFx] anionic groups are the main reasons for the enhanced PM ability.
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