Opportunities and Challenges for Inhibitors Targeting Citrate Transport and Metabolism in Drug Discovery

ATP柠檬酸裂解酶 脂质代谢 化学 新陈代谢 药物发现 代谢途径 药理学 生物化学 柠檬酸合酶 生物
作者
L. Zhang,Wenjun Hu,Zhixia Qiu,Zhiyu Li,Jinlei Bian
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:66 (14): 9229-9250 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00179
摘要

Lipid metabolism disorder is closely related to metabolic diseases, inflammation, and cancer. The concentration of citrate in the cytosol has a significant impact on lipid synthesis. The expression of citrate transporters (SLC13A5 and SLC25A1) and metabolic enzymes (ACLY) proves to be substantially raised in various diseases related to disorders of lipid metabolism, such as hyperlipemia, nonalcoholic fatty liver disease, and prostate cancer. Targeting key proteins in the citrate transport and metabolic pathways is considered an effective strategy for treating various metabolic diseases. However, there is currently only one ACLY inhibitor approved for marketing, and no SLC13A5 inhibitor has entered clinical research. Further development of drugs targeting citrate transport and metabolism is needed for the treatment of metabolic diseases. This perspective summarizes the biological role, therapeutic potential, and research progress of citrate transport and metabolism and then discusses the achievements and prospects of modulators targeting citrate transport and metabolism for therapeutic applications.
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