清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

3D hollow spheres comprising MXene/g-C3N4 heterostructre for efficient polysulfide adsorption and conversion in high-performance Li-S batteries

多硫化物 阴极 电解质 化学 电极 硫黄 锂硫电池 电化学 锂(药物) 化学工程 吸附 集电器 电池(电) 纳米技术 材料科学 有机化学 物理化学 工程类 医学 内分泌学 功率(物理) 物理 量子力学
作者
Ekhlas Abd-Alkuder Salman,Khalida Abaid Samawi,Maadh Fawzi Nassar,G. Abdulkareem-Alsultan,Emilia Abdulmalek
出处
期刊:Journal of Electroanalytical Chemistry [Elsevier]
卷期号:945: 117629-117629 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.jelechem.2023.117629
摘要

Suppressing the lithium polysulfides (LiPSs) shuttle and facilitating ion and charge transport in the electrode component resulting in effective sulfur conversion, is essential for the efficient functioning of lithium-sulfur (Li-S) batteries have substantial sulfur loading. In this study, a multifunctional cathode material based on a three-dimensional MXene and g-C3N4 hollow spheres framework was designed. This design aimed to create a conductive Platform with high absorptive and catalytic capability that would boost the performance of Li-S batteries in practical operating conditions. At the electrode level, the 3D hollow spherical architecture offers a large surface area to achieve high sulfur loading, preserves structure integrity in the electrode over significant volume changes of sulfur species, and facilitates diffusion of Li+ and electrolyte flow. At the molecular level, the pyridinic structure of g-C3N4 and the MXene conductive platform allows for fast sulfur conversion. The cathode, consisting sulfur ratio of 80%, exhibits a remarkable primary specific capacity of 1350.6 mAhg−1 at 0.1C. It retains 877.2 mAhg−1 after 100 cycles, showing a 65.2% retention rate. Furthermore, it exhibits exceptional electrochemical properties in terms of rate performance, giving a capacity of 632.5 mAhg−1 at a current of 4C. Our findings may have future technological consequences since they may speed the development of cost-effective and more efficient electrode materials for Li-S batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
奶糖喵完成签到 ,获得积分10
1分钟前
zhongu发布了新的文献求助200
1分钟前
研友_nxw2xL完成签到,获得积分10
1分钟前
muriel完成签到,获得积分10
1分钟前
星辰大海应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
滴滴如玉完成签到,获得积分10
2分钟前
hwen1998完成签到 ,获得积分10
3分钟前
TheaGao完成签到 ,获得积分10
3分钟前
扶我起来写论文完成签到 ,获得积分10
3分钟前
4分钟前
萝卜完成签到 ,获得积分10
4分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
充电宝应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
共享精神应助nanali19采纳,获得10
6分钟前
Jj7完成签到,获得积分10
6分钟前
6分钟前
apt完成签到,获得积分10
6分钟前
包容的剑完成签到 ,获得积分10
6分钟前
7分钟前
xun发布了新的文献求助10
7分钟前
7分钟前
善学以致用应助iedq采纳,获得10
8分钟前
8分钟前
marceloclaro完成签到,获得积分10
9分钟前
poki完成签到 ,获得积分10
10分钟前
方白秋完成签到,获得积分10
10分钟前
11分钟前
香蕉觅云应助科研通管家采纳,获得10
11分钟前
Lee完成签到 ,获得积分10
12分钟前
12分钟前
淡定友有发布了新的文献求助10
13分钟前
淡定友有完成签到,获得积分10
13分钟前
13分钟前
zzz发布了新的文献求助10
13分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
13分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
13分钟前
希望天下0贩的0应助zzz采纳,获得10
13分钟前
沙海沉戈完成签到,获得积分0
15分钟前
高分求助中
Classics in Total Synthesis IV: New Targets, Strategies, Methods 1000
Les Mantodea de Guyane 800
Mantids of the euro-mediterranean area 700
The Oxford Handbook of Educational Psychology 600
有EBL数据库的大佬进 Matrix Mathematics 500
Plate Tectonics 500
Igneous rocks and processes: a practical guide(第二版) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 内科学 物理 纳米技术 计算机科学 基因 遗传学 化学工程 复合材料 免疫学 物理化学 细胞生物学 催化作用 病理
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3417601
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3019235
关于积分的说明 8886869
捐赠科研通 2706747
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1484433
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 685989
邀请新用户注册赠送积分活动 681168