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How omics is revealing new roles for glia in addiction

生物 神经炎症 神经科学 上瘾 组学 蛋白质组学 代谢组学 小胶质细胞 转录组 神经可塑性 计算生物学 生物信息学 炎症 基因 免疫学 基因表达 生物化学
作者
David Bergkamp,John F. Neumaier
出处
期刊:Glia [Wiley]
被引量:1
标识
DOI:10.1002/glia.24584
摘要

Abstract Experiments to study the biology of addiction have historically focused on the mechanisms through which drugs of abuse drive changes in the functioning of neurons and neural circuits. Glia have often been ignored in these studies, however, and this has left many questions in the field unanswered, particularly, surrounding how glia contribute to changes in synaptic plasticity, regulation of neuroinflammation, and functioning of neural ensembles given massive changes in signaling across the CNS. Omics methods (transcriptomics, translatomics, epigenomics, proteomics, metabolomics, and others) have expanded researchers' abilities to generate hypotheses and carry out mechanistic studies of glial cells during acquisition of drug taking, intoxication, withdrawal, and relapse to drug seeking. Here, we present a survey of how omics technological advances are revising our understanding of astrocytes, microglia, oligodendrocytes, and ependymal cells in addiction biology.

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