Cigarette Smoke Constituents and Nicotine Differentially Affect Cytokine Production by Human Macrophages Stimulated by TLR Ligands In Vitro: Considerations for a Standardised Protocol

尼古丁 体内 慢性阻塞性肺病 细胞因子 脂多糖 免疫学 体外 烟草烟雾 炎症 医学 香烟烟雾 药理学 生物 生物技术 生物化学 内科学 环境卫生
作者
Abeer Abdullah M. Sharaf,Ian Todd
出处
期刊:Atla-alternatives To Laboratory Animals [SAGE]
标识
DOI:10.1177/02611929241259105
摘要

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is an inflammatory lung condition associated with cigarette (tobacco) smoking. Numerous in vivo animal studies have been conducted to investigate the links between cigarette smoke, nicotine and infection in lung pathology. As an alternative to animal experiments, we used an in vitro system to investigate the effects of cigarette smoke extract (CSE) or nicotine on TNF-α and IL-10 production by monocyte-derived human macrophages. The macrophages were simultaneously stimulated with either poly-IC (as a chemical surrogate for viral infection) or lipopolysaccharide (as a chemical surrogate for Gram-negative bacterial infection). CSE enhanced TNF-α production, whereas nicotine inhibited IL-10 production by the macrophages, particularly when co-stimulated with the microbial chemical surrogates. A system of this type may help to further our understanding of the immunological and inflammatory effects of smoking, without recourse to in vivo studies. Requirements for the optimisation and standardisation of such an in vitro system are also discussed.
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