已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

In Situ Porousized MoS2 Nano Islands Enhance HER/OER Bifunctional Electrocatalysis

电催化剂 双功能 原位 材料科学 催化作用 纳米- 纳米技术 化学 电化学 电极 复合材料 生物化学 物理化学 有机化学
作者
Bo Chen,PingAn Hu,Fan Yang,Xingjiang Hua,Fairy Fan Yang,Fei Zhu,Ruiyan Sun,Ke Hao,Kuaishe Wang,Zongyou Yin
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:19 (14) 被引量:124
标识
DOI:10.1002/smll.202207177
摘要

2D molybdenum disulfide (MoS2 ) is developed as a potential alternative non-precious metal electrocatalyst for energy conversion. It is well known that 2D MoS2 has three main phases 2H, 1T, and 1T'. However, the most stable 2H-phase shows poor electrocatalysis in its basal plane, compared with its edge sites. In this work, a facile one-step hydrothermal-driven in situ porousizing of MoS2 into self-supporting nano islands to maximally expose the edges of MoS2 grains for efficient utilization of the active stable sites at the edges of MoS2 is reported. The results show that such active, aggregation-free nano islands greatly enhance MoS2 's hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER) bifunctional electrocatalytic activities. At a low overpotential of 248 and 300 mV, the porous MoS2 nano islands can generate a current density of 10 mA cm-2 in HER and OER, which is much better than typical nanosheet morphology. Surprisingly, the porous MoS2 nano islands even exhibit better performance than the current commercial RuO2 catalyst in OER. This discovery will be another effective strategy to promote robust 2H-phase, instead of 1T/1T'-phase, MoS2 to achieve efficient endurable bifunctional HER/OER, which is expected to further replace precious metal catalysts in industry.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
2秒前
2秒前
刘玉欣完成签到 ,获得积分10
3秒前
4秒前
乐乐应助Shueason采纳,获得10
5秒前
老驴拉磨完成签到 ,获得积分10
5秒前
Lyw完成签到 ,获得积分10
8秒前
9秒前
飞快的冰淇淋完成签到 ,获得积分10
11秒前
拜仁的罗伊斯完成签到,获得积分20
11秒前
流星雨完成签到 ,获得积分10
11秒前
留胡子的迎梦完成签到 ,获得积分10
12秒前
Jessica完成签到,获得积分20
13秒前
13秒前
14秒前
ZhaohuaXie应助Charley采纳,获得10
14秒前
15秒前
16秒前
16秒前
无名的人发布了新的文献求助30
16秒前
17秒前
稳重盼易发布了新的文献求助10
18秒前
天天快乐应助Ahan采纳,获得10
20秒前
Xyyy发布了新的文献求助10
21秒前
mulidexin2021发布了新的文献求助20
21秒前
奋斗含巧发布了新的文献求助10
22秒前
23秒前
无名的人完成签到,获得积分20
23秒前
24秒前
大龙完成签到 ,获得积分10
25秒前
李爱国应助22222采纳,获得10
26秒前
零度发布了新的文献求助20
26秒前
迷你的夜天完成签到 ,获得积分10
28秒前
炙热的雨双完成签到 ,获得积分10
28秒前
28秒前
sagasofmaya完成签到,获得积分10
29秒前
优雅夕阳完成签到 ,获得积分10
29秒前
29秒前
Xyyy完成签到,获得积分10
30秒前
wsb76完成签到 ,获得积分10
32秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Zeolites: From Fundamentals to Emerging Applications 1500
Encyclopedia of Materials: Plastics and Polymers 1000
Architectural Corrosion and Critical Infrastructure 1000
Early Devonian echinoderms from Victoria (Rhombifera, Blastoidea and Ophiocistioidea) 1000
Hidden Generalizations Phonological Opacity in Optimality Theory 1000
Handbook of Social and Emotional Learning, Second Edition 900
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 内科学 生物化学 物理 计算机科学 纳米技术 遗传学 基因 复合材料 化学工程 物理化学 病理 催化作用 免疫学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4925614
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4195847
关于积分的说明 13031125
捐赠科研通 3967370
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2174618
邀请新用户注册赠送积分活动 1191845
关于科研通互助平台的介绍 1101551