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Proteomics mining of cancer hallmarks on a single‐cell resolution

蛋白质组学 癌症 蛋白质组 癌变 计算生物学 转移 癌细胞 多路复用 细胞 疾病 生物信息学 癌症研究 化学 生物 医学 内科学 生物化学 基因
作者
Maomao Li,Jing Zuo,Kailin Yang,Ping Wang,Shengtao Zhou
出处
期刊:Mass Spectrometry Reviews [Wiley]
标识
DOI:10.1002/mas.21842
摘要

Abstract Dysregulated proteome is an essential contributor in carcinogenesis. Protein fluctuations fuel the progression of malignant transformation, such as uncontrolled proliferation, metastasis, and chemo/radiotherapy resistance, which severely impair therapeutic effectiveness and cause disease recurrence and eventually mortality among cancer patients. Cellular heterogeneity is widely observed in cancer and numerous cell subtypes have been characterized that greatly influence cancer progression. Population‐averaged research may not fully reveal the heterogeneity, leading to inaccurate conclusions. Thus, deep mining of the multiplex proteome at the single‐cell resolution will provide new insights into cancer biology, to develop prognostic biomarkers and treatments. Considering the recent advances in single‐cell proteomics, herein we review several novel technologies with particular focus on single‐cell mass spectrometry analysis, and summarize their advantages and practical applications in the diagnosis and treatment for cancer. Technological development in single‐cell proteomics will bring a paradigm shift in cancer detection, intervention, and therapy.
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