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Mutation rate of AmpC-β-lactamase-producing Enterobacterales and treatment in clinical practice: A word of caution

减压 头孢吡肟 内科学 医学 肺炎 菌血症 突变 血流感染 生产过剩 微生物学 抗生素 生物 遗传学 抗生素耐药性 亚胺培南 基因 基因表达 心理压抑
作者
Alexis Maillard,Laurent Dortet,Tristan Delory,Matthieu Lafaurie,Alexandre Bleibtreu,Élie Azoulay,Adrien Joseph,Jean‐Michel Molina,Matthieu Lafaurie,Béatrice Berçot,Alexis Maillard,Olivier Paccoud,Alexandre Bleibtreu,J. Robert,Laurence Drieux,Juliette Bernier,Antoine Villa,Éric Maury,Laure Surgers,D Chopin,V. Lalande,Jacques Tankovic,Tristan Delory,Adrien Contejean,Hélène Poupet,Luc Mouthon,Christophe Baillard,L. Escaut,Stéphane Jaureguiberry,Gaëlle Cuzon,Laurent Dortet,Khalil Chaïbi,Fatma El Alaoui,Jean‐Ralph Zahar
出处
期刊:Clinical Infectious Diseases [Oxford University Press]
卷期号:79 (1): 52-55 被引量:2
标识
DOI:10.1093/cid/ciae160
摘要

Abstract In a retrospective multicenter study of 575 patients with bloodstream infections or pneumonia due to wild-type AmpC β-lactamase–producing Enterobacterales, species with low in vitro mutation rates for AmpC derepression were associated with fewer treatment failures due to AmpC overproduction (adjusted hazard ratio, 0.5 [95% CI, .2–.9]). However, compared to cefepime/carbapenems, using third-generation cephalosporins as definitive therapy remained associated with this adverse outcome (15% vs 1%).

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