Reduction of Alzheimer's disease beta-amyloid pathology in the absence of gut microbiota

淀粉样蛋白(真菌学) 疾病 β淀粉样蛋白 肠道菌群 BETA(编程语言) 病理 医学 免疫学 计算机科学 程序设计语言
作者
Taoufiq Harach,Nittaya Marungruang,N. Dutilleul,V. Cheatham,K. D. Mc Coy,Jonas J. Neher,Mathias Jucker,Frida Fåk,T.,Lasser,Tristan Bolmont
出处
期刊:Cornell University - arXiv 被引量:10
标识
DOI:10.48550/arxiv.1509.02273
摘要

Alzheimer's disease is the most common form of dementia in the western world, however there is no cure available for this devastating neurodegenerative disorder. Despite clinical and experimental evidence implicating the intestinal microbiota in a number of brain disorders, its impact on Alzheimer's disease is not known. We generated a germ-free mouse model of Alzheimer's disease and discovered a drastic reduction of cerebral Ab amyloid pathology when compared to control Alzheimer's disease animals with intestinal microbiota. Sequencing bacterial 16S rRNA from fecal samples revealed a remarkable shift in the gut microbiota of conventionally-raised Alzheimer's disease mice as compared to healthy, wild-type mice. Colonization of germ-free Alzheimer mice with harvested microbiota from conventionally-raised Alzheimer mice dramatically increased cerebral Ab pathology. In contrast, colonization with microbiota from control wild-type mice was ineffective in increasing cerebral Ab levels. Our results indicate a microbial involvement in the development of Alzheimer's disease pathology, and suggest that microbiota may contribute to the development of neurodegenerative diseases.

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