DIFERENÇAS CLÍNICAS, LABORATORIAIS E EPIDEMIOLÓGICAS DA COLANGITE ESCLEROSANTE PRIMÁRIA E COLANGITE BILIAR PRIMÁRIA

医学 妇科
作者
Vitor da Nóbrega Nascimento,Fernanda Cristina Poscai Ribeiro,Diego Vianna Carneiro,Cid Penha,Carlos Alberto Fontes de Souza
标识
DOI:10.47094/iicolubrais2022/108
摘要

DIFERENÇAS CLÍNICAS, LABORATORIAIS E EPIDEMIOLÓGICAS DA COLANGITE ESCLEROSANTE PRIMÁRIA E COLANGITE BILIAR PRIMÁRIA Post Artigo - Editora Omnis Scientia | Entrar Início Institucional Blog Catálogo Normas Corpo Editorial Indexadores Parceiros Contato DIFERENÇAS CLÍNICAS, LABORATORIAIS E EPIDEMIOLÓGICAS DA COLANGITE ESCLEROSANTE PRIMÁRIA E COLANGITE BILIAR PRIMÁRIA A colangite esclerosante primária (CEP) é uma síndrome autoimune caracterizada clinicamente por início gradativo com sinais e sintomas de síndrome colestática como: fadiga, prurido e icterícia, além de episódios de dor em hipocôndrio direito associados a febre, que são atribuídos a quadros recorrentes de colangite bacteriana ascendente. Trata-se, portanto, de uma doença de difícil diagnóstico que pode iniciar o quadro de forma subclínica apresentando curso variável evoluindo para insuficiência hepática grave, caracterizada por inflamação e fibrose de ductos biliares intra e extra-hepáticos e progressão lenta para a cirrose hepática. Descrição Autores Download Ler Online DIFERENÇAS CLÍNICAS, LABORATORIAIS E EPIDEMIOLÓGICAS DA COLANGITE ESCLEROSANTE PRIMÁRIA E COLANGITE BILIAR PRIMÁRIA Doi: 10.47094/IICOLUBRAIS2022/108 PALAVRAS CHAVE: Hepatite auto-imune. Colestase. Cirrose. KEYWORDS: Autoimmune hepatitis. Cholestasis. Cirrhosis. ABSTRACT:Primary sclerosing cholangitis (PSC) is an autoimmune syndrome clinically characterized by a gradual onset with signs and symptoms of cholestatic syndrome such as: fatigue, pruritus and jaundice, in addition to episodes of pain in the right hypochondrium associated with fever, which are attributed to recurrent cases of ascending bacterial cholangitis. It is, therefore, a disease that is difficult to diagnose and can start subclinically with a variable course that progresses to severe liver failure, characterized by inflammation and fibrosis of the intra and extrahepatic bile ducts and slow progression to liver cirrhosis. Autores Carlos Alberto Fontes de Souza Cid Penha Diego Vianna Carneiro Fernanda Cristina Poscai Ribeiro Vitor da Nóbrega Nascimento Download Editora Institucional Blog Catálogos Todos Navegação Início Catálogos Contato © 2021 Editora Omnis Scientia - Todos os direitos reservados. Desenvolvido por Alexsander Arcelino Olá 👋 Podemos te ajudar?

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