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Eicosapentaenoic acid-enriched phospholipids alleviate glucose and lipid metabolism in spontaneously hypertensive rats with CD36 mutation: a precise nutrition strategy

二十碳五烯酸 CD36 脂质代谢 内分泌学 内科学 甘油三酯 新陈代谢 化学 脂肪酸 碳水化合物代谢 脂肪酸代谢 生物化学 生物 胆固醇 医学 多不饱和脂肪酸 受体
作者
Jin‐Yue Yang,Lingyu Zhang,Tiantian Zhang,Chengcheng Wang,Ying‐Cai Zhao,Xiaoyue Li,Yuming Wang,Changhu Xue
出处
期刊:Food & Function [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (5): 2349-2361 被引量:2
标识
DOI:10.1039/d2fo03016k
摘要

Previous studies have found that eicosapentaenoic acid-enriched phospholipids (EPA-PLs) alleviated glucose and lipid metabolism, which was accompanied by an increase of cluster of differentiation 36 (CD36). However, the effects of EPA-PLs on glucose and lipid metabolism in the case of CD36 mutation are unclear. Thus, spontaneously hypertensive rats/NCrl (SHR) were used as a CD36 mutation model to determine the effects of dietary 2% EPA-PLs for 4 weeks on glucose and lipid metabolism. The results showed that the intervention of EPA-PLs significantly alleviated the abnormal increase of serum free fatty acid levels and glycerol levels in SHRs. Moreover, the administration of EPA-PLs decreased the triglyceride levels and cholesterol levels by 31.1% and 37.9%, respectively, in the liver. Dietary EPA-PLs had no effect on epididymal fat weight, but EPA-PLs inhibited adipocyte hypertrophy in SHRs. Further mechanistic research found that EPA-PL pretreatment significantly reduced triacylglycerol catabolism and increased fatty acid β-oxidation. Additionally, the administration of EPA-PLs decreased the area under the curve of the intraperitoneal glucose tolerance test and fasting serum insulin levels by activating the IRS/PI3K/AKT signaling pathway. Furthermore, EPA-PL pretreatment significantly increased the CD36 gene expression in the liver tissues, adipose tissues and muscle tissues even in the case of CD36 mutation. These results indicated that EPA-PLs alleviate glucose and lipid metabolism in the case of CD36 mutation, which provides a precise nutrition strategy for people with CD36 mutation.
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