Diagnostic role of CXCL13 and CSF serology in patients with neurosyphilis

医学 密螺旋体 神经梅毒 性传播疾病 血清学 梅毒血清诊断 梅毒 内科学 CXCL13型 抗体 免疫学 免疫系统 趋化因子受体 趋化因子 人类免疫缺陷病毒(HIV)
作者
Dongdong Li,Xiyue Huang,Mingqiao Shi,Lan Luo,Chuanmin Tao
出处
期刊:Sexually Transmitted Infections [BMJ]
卷期号:97 (7): 485-489 被引量:8
标识
DOI:10.1136/sextrans-2020-054778
摘要

Considering the unknown prevalence of neurosyphilis in West China, and the confusing diagnosis of neurosyphilis, the role of CSF_CXCL13 and syphilis serology was studied to provide a more accurate reference for the clinical detection and diagnosis of neurosyphilis.A retrospective data set I was used to investigate the prevalence of neurosyphilis, as well as the laboratory characteristics of 244 patients. Besides, to explore the diagnostic value of CSF_CXCL13 and syphilis serology for neurosyphilis, another 116 CSF_serum paired samples (data set II) were collected from 44 neurosyphilis and 72 non-neurosyphilis/syphilis patients.About 6.25% (156 out of 2494) syphilis was neurosyphilis. When Treponema pallidum infection occurs, syphilis serology (sero_TRUST ≥1:16 and sero_TPPA titre ≥1:10240) can be good predictors of neurosyphilis, as well as syphilis CSF serology (CSF_TPPA ≥1:320, CSF_TRUST and venereal disease research laboratory). The sensitivity of serology in neurosyphilis can be complemented by CSF_CXCL13, which could be the therapy monitor of neurosyphilis.Due to the lack of ideal biomarkers for neurosyphilis, the importance of syphilis serology cannot be ignored, and their combination with CSF_CXCL13 or other biomarkers should be further investigated.
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