Transcriptional regulation of multiciliated cell differentiation

生物 中心粒 细胞生物学 运动纤毛 纤毛 基底 转录因子 转录调控 遗传学 微管 基因 鞭毛
作者
Michael R. Lewis,Travis H. Stracker
出处
期刊:Seminars in Cell & Developmental Biology [Elsevier]
卷期号:110: 51-60 被引量:74
标识
DOI:10.1016/j.semcdb.2020.04.007
摘要

Multiciliated cells (MCC) project dozens to hundreds of motile cilia from the cell surface to generate fluid flow across epithelial surfaces or turbulence to promote the transport of gametes. The MCC differentiation program is initiated by GEMC1 and MCIDAS, members of the geminin family, that activate key transcription factors, including p73 and FOXJ1, to control the multiciliogenesis program. To support the generation of multiple motile cilia, MCCs must undergo massive centriole amplification to generate a sufficient number of basal bodies (modified centrioles). This transcriptional program involves the generation of deuterosomes, unique structures that act as platforms to regulate centriole amplification, the reactivation of cell cycle programs to control centriole amplification and release, and extensive remodeling of the cytoskeleton. This review will focus on providing an overview of the transcriptional regulation of MCCs and its connection to key processes, in addition to highlighting exciting recent developments and open questions in the field.

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