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Sungeidines from a Non-canonical Enediyne Biosynthetic Pathway

烯二炔 生物合成 可进化性 化学 非规范的 基因簇 基因 硫转移酶 计算生物学 生物化学 遗传学 立体化学 生物 细胞生物学
作者
Zhen Jie Low,Guang‐Lei Ma,Hòa Thị Trần,Yike Zou,Juan Xiong,L. Pang,Selbi Nuryyeva,Ye Hong,Jin‐Feng Hu,K. N. Houk,Zhao‐Xun Liang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:142 (4): 1673-1679 被引量:27
标识
DOI:10.1021/jacs.9b10086
摘要

We report the genome-guided discovery of sungeidines, a class of microbial secondary metabolites with unique structural features. Despite evolutionary relationships with dynemicin-type enediynes, the sungeidines are produced by a biosynthetic gene cluster (BGC) that exhibits distinct differences from known enediyne BGCs. Our studies suggest that the sungeidines are assembled from two octaketide chains that are processed differently than those of the dynemicin-type enediynes. The biosynthesis also involves a unique activating sulfotransferase that promotes a dehydration reaction. The loss of genes, including a putative epoxidase gene, is likely to be the main cause of the divergence of the sungeidine pathway from other canonical enediyne pathways. The findings disclose the surprising evolvability of enediyne pathways and set the stage for characterizing the intriguing enzymatic steps in sungeidine biosynthesis.
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