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Cancellation of the Calcification in Cultured Osteoblasts by CLEC-2

骨桥蛋白 骨钙素 化学 平足蛋白 成骨细胞 运行x2 硬骨素 钙化 碱性磷酸酶 鱼腥草素骨 骨重建 内科学 细胞生物学 内分泌学 生物 免疫组织化学 医学 信号转导 体外 生物化学 Wnt信号通路
作者
Takenori Kanai,Yoshihiko Sawa,Yoshiaki Sato
出处
期刊:Journal of Hard Tissue Biology [The Society for Hard Tissue Regenerative Biology]
卷期号:30 (1): 53-62 被引量:3
标识
DOI:10.2485/jhtb.30.53
摘要

This study aims to investigate the effect of CLEC-2 on calcification in cultured mouse osteoblasts. In the RT-PCR and cell ELISA analysis, it was confirmed that osteoblasts express podoplanin, osteopontin, osteocalcin and sclerostin in culture, and that expressions of osteopontin and osteocalcin increased in calcification medium. The expression of podoplanin, osteopontin, osteocalcin and sclerostin did not change in osteoblasts with CLEC-2, indicating that CLEC-2 does not affect the expression of these bone proteins in osteoblasts. However, the amounts of calcified nodules and alkaline phosphatase activity were significantly suppressed in cultured osteoblasts by CLEC-2. The quantitative analysis showed that both the calcified nodule amount and alkaline phosphatase activity decreased with CLEC-2 while there was no influence in the cell viability with CLEC-2. Further, the expression of RUNX2 was observed in cytoplasm and in nucleus of cultured mouse osteoblasts while the expression decreased with CLEC-2. In Matrigel-based three-dimensional culture a significant cell process elongation of osteoblasts was observed and the elongation was strongly suppressed with CLEC-2. Considering these, CLEC-2 may have an ability to cancel the calcification of osteoblasts by blocking the maturation of osteoblast via interaction with CLEC-2 receptor podoplanin without any involvements of bone-associated protein production.

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