Development of a high-pH reversed-phase well plate for peptide fractionation and deep proteome analysis of cells and exosomes

分馏 蛋白质组 色谱法 化学 蛋白质组学 样品制备 微泡
作者
Yu-Ching Liu,Yujie Huang,Chao-Jung Chen
出处
期刊:Analytical and Bioanalytical Chemistry [Springer Science+Business Media]
标识
DOI:10.1007/s00216-022-03892-0
摘要

The complexity of the proteome often limits the number of identified proteins in the nanoflow LC-MS (nanoLC-MS) analysis of samples. Therefore, peptide fractionation is essential for reducing the sample complexity and improving the proteome coverage. In this study, to achieve high-pH reversed-phase (RP)-well plate fractionation for high-throughput proteomics analysis, C18 particles were coated on a 96-well plate, and the sample-loading processes were optimized for high-pH fractionation. The sample capacity of the high-pH RP-well plate was estimated to be ~6 μg of protein. There were 1.85- and 1.71-fold increases in the number of protein groups and peptides identified, respectively, with high-pH RP-well plate fractionation, compared to those without fractionation. In addition, with alkaline C18 well plate fractionation, exosome markers could be detected using ~1 μg of a protein digest of exosomes by microflow LC-MS (microLC-MS). These results illustrate that high-pH RP-well plate fractionation has superior sensitivity and effectiveness in preparing trace amounts of proteins for deep proteome analysis.
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