IL-17RA-signaling in Lgr5+ intestinal stem cells induces expression of transcription factor ATOH1 to promote secretory cell lineage commitment

生物 LGR5型 细胞生物学 干细胞 细胞因子 潘尼斯电池 免疫学 细胞分化 肠内分泌细胞 转录因子 癌症干细胞 内分泌学 基因 遗传学 小肠 激素 内分泌系统
作者
Xun Lin,Stephen Gaudino,Kyung Ku Jang,Tej Bahadur,Ankita Singh,Anirban Banerjee,Michael Beaupre,Timothy Chu,Hoi Tong Wong,Chang-Kyung Kim,Cody Kempen,Jordan E. Axelrad,Huakang Huang,Saba Khalid,Vyom Shah,Onur Eskiocak,Olivia B. Parks,Artan Berisha,Jeremy P. McAleer,Misty Good,Miko Hoshino,Richard S. Blumberg,Agnieszka B. Bialkowska,Sarah L. Gaffen,Jay K. Kolls,Vincent W. Yang,Semir Beyaz,Ken Cadwell,Pawan Kumar
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:55 (2): 237-253.e8 被引量:49
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2021.12.016
摘要

The Th17 cell-lineage-defining cytokine IL-17A contributes to host defense and inflammatory disease by coordinating multicellular immune responses. The IL-17 receptor (IL-17RA) is expressed by diverse intestinal cell types, and therapies targeting IL-17A induce adverse intestinal events, suggesting additional tissue-specific functions. Here, we used multiple conditional deletion models to identify a role for IL-17A in secretory epithelial cell differentiation in the gut. Paneth, tuft, goblet, and enteroendocrine cell numbers were dependent on IL-17A-mediated induction of the transcription factor ATOH1 in Lgr5

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