Nano-in-micro alginate/chitosan hydrogel via electrospray technology for orally curcumin delivery to effectively alleviate ulcerative colitis

姜黄素 药物输送 壳聚糖 化学 口服 药理学 透明质酸 材料科学 化学工程 纳米技术 医学 生物化学 解剖 工程类
作者
Chen Zhang,Xiao Wang,Meng Xiao,Jiaqi Ma,Yan Qu,Liang Zou,Jinming Zhang
出处
期刊:Materials & Design [Elsevier]
卷期号:221: 110894-110894 被引量:53
标识
DOI:10.1016/j.matdes.2022.110894
摘要

Although nano-systems can promote the cellular internalization, polymeric nanoparticles (NPs) are easily to be destroyed or eliminated in the gastrointestinal tract, which leads to premature drug release or insufficient colonic accumulation. A novel oral nano-in-micro system for the efficient colonic delivery of curcumin (Cur) was developed in this study, in which the hyaluronic acid (HA)/zein complex NPs loading Cur were embedded in alginate/chitosan hydrogel microparticles (Cur@NMPs) with the electrospray technology. The Cur@NMPs showed uniform-sized sphere with an average size of 218.36 ± 10 μm, encapsulating Cur@HA/zein NPs with the average size of 148.64 ± 3.21 nm. Cur in NMPs showed the sustained drug-release profiles in simulated gastric fluid, whereas it showed the rapid release in simulated colonic fluid. Mediated by the HA-CD44 receptor recognition, Cur@HA/zein NPs had the increased cellular uptake efficiency in macrophages. Furthermore, NMPs had the significant colon-retention and bio-adhesiveness capacity in colon tissues. As expected, the oral administration of Cur@NMPs significantly mitigated colitis symptoms in DSS-induced UC mice by inhibiting TLR4/NF-κB pathway. The above results can provide a useful drug delivery strategy for Cur in the treatment of UC by retaining the advantages of nano- and micro-scaled carriers.
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