Cu clusters immobilized on Cd-defective cadmium sulfide nano-rods towards photocatalytic CO2 reduction

纳米棒 材料科学 光催化 硫化镉 星团(航天器) Atom(片上系统) 吸收边 金属 光电效应 吸收(声学) 吸附 化学工程 基质(水族馆) 载流子 纳米技术 化学物理 光化学 催化作用 物理化学 带隙 化学 光电子学 计算机科学 海洋学 程序设计语言 生物化学 冶金 复合材料 嵌入式系统 工程类 地质学
作者
Lei Cheng,Baihai Li,Hui Yin,Jiajie Fan,Quanjun Xiang
出处
期刊:Journal of Materials Science & Technology [Elsevier BV]
卷期号:118: 54-63 被引量:60
标识
DOI:10.1016/j.jmst.2021.11.055
摘要

Single-site metal atoms or clusters (SMCs) present high potential to enable the exploration of energetics and kinetics in heterogeneous photocatalysis owing to their unique properties. Here, we report the first work for highly no ligands-protected atomic-level Cu clusters by mediating them in Cd vacancies at the edge of CdS nanorods (CuCR SCC) towards photocatalytic CO2 conversion. X-ray absorption spectrometric analysis and photoelectric dynamic characterizations demonstrate that the well-defined Cu clusters across the Cd vacancies induce a synergistic effect on CO2 reduction through the interfacial conjunction, accelerating charge carrier mobility and facilitating atom utilization. In situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy, low-coverage calculated isosteric heat, and theoretical studies unveil that the direct cluster/substrate conjunction provides a driving force for interfacial electronic modification and dynamic cooperation. Besides, Cu acts as the active site in the process of CO2 photoreduction, which enhances the adsorption and activation of CO2. Consequently, this leads to outstanding CO2-to-CO conversion with a turnover number of more than 90 without the addition of any sacrificial agent. Particularly, the Cu clusters-mediated CdS nanorods are able to serve as carrier provider, allowing the photogenerated electrons transfer from CdS to Cu clusters. These electrons received from CdS can further enhance the charge carrier separation and thus achieve high photostability during longtime light irradiation.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
gan完成签到,获得积分10
刚刚
涛子11111发布了新的文献求助10
1秒前
mona完成签到,获得积分10
1秒前
彭于彦祖应助胡国伟采纳,获得100
1秒前
二三应助点墨采纳,获得20
1秒前
2秒前
zjy关闭了zjy文献求助
3秒前
4秒前
4秒前
嗯呢完成签到,获得积分20
4秒前
打打应助端庄断秋采纳,获得10
4秒前
呆萌的迪克完成签到,获得积分20
5秒前
5秒前
5秒前
大气的莆完成签到,获得积分10
6秒前
梧桐应助plant采纳,获得10
6秒前
6秒前
海上森林的一只猫完成签到 ,获得积分10
7秒前
重要无招完成签到,获得积分10
8秒前
stacy完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
nuyoah发布了新的文献求助10
9秒前
舒一一发布了新的文献求助10
9秒前
柏林寒冬应助Kriten采纳,获得10
10秒前
风中的非笑完成签到,获得积分10
10秒前
马绿旋发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
动听小甜瓜完成签到,获得积分10
10秒前
靓丽的战斗机完成签到,获得积分10
11秒前
我是老大应助无限的胜采纳,获得10
11秒前
lllllll完成签到,获得积分10
12秒前
爆米花应助震动的Eppendof采纳,获得10
12秒前
搜集达人应助调皮的蓝天采纳,获得10
12秒前
跳跃的乐萱完成签到 ,获得积分10
12秒前
Hello应助无辜秋珊采纳,获得10
13秒前
Zero_榊啸号完成签到,获得积分10
13秒前
13秒前
14秒前
14秒前
科研小菜鸡完成签到,获得积分10
14秒前
高分求助中
【提示信息,请勿应助】关于scihub 10000
The Mother of All Tableaux: Order, Equivalence, and Geometry in the Large-scale Structure of Optimality Theory 3000
Social Research Methods (4th Edition) by Maggie Walter (2019) 2390
A new approach to the extrapolation of accelerated life test data 1000
北师大毕业论文 基于可调谐半导体激光吸收光谱技术泄漏气体检测系统的研究 390
Phylogenetic study of the order Polydesmida (Myriapoda: Diplopoda) 370
Robot-supported joining of reinforcement textiles with one-sided sewing heads 360
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4009905
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3549896
关于积分的说明 11304149
捐赠科研通 3284441
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1810658
邀请新用户注册赠送积分活动 886424
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 811406