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Polyoxometalate derived p-n heterojunction for optimized reaction interface and improved HER

异质结 多金属氧酸盐 阳极 电池(电) 电催化剂 阴极 材料科学 解吸 开路电压 催化作用 化学工程 吸附 化学 电压 光电子学 电极 电化学 电气工程 物理化学 功率(物理) 物理 工程类 量子力学 生物化学
作者
Xiaoli Cui,Yunmeng Sun,Xinxin Xu
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:34 (3): 107348-107348 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2022.03.071
摘要

MoS2 is a typical electrocatalyst for hydrogen evolution reaction (HER), but the HER activity is spoilt by intensive adsorption towards H*, which requires further improvement. For n-type MoS2, the construction of p-n heterojunction with p-type MoO3 can reverse this situation, because inner electronic field in p-n heterojunction can facilitate H* desorption. Based on this hypothesis, p-n heterojunction is built between MoS2 and MoO3 with polyoxometalate compound as precursor. The obtained MoO3/MoS2 exhibits excellent HER activity, which only requires 68 mV to obtain 10 mA/cm2. With MoO3/MoS2 as cathode material and Zn slice as anode, Zn-H+ battery is assembled. Its open circuit voltage achieves 1.11 V with short circuit current 151.4 mA/cm2. The peak power density of this Zn-H+ battery reaches 47.6 mW/cm2. When discharge at 10 mA/cm2, the specific capacity and energy density reach 728 mAh/g and 759 Wh/kg. In this process, H2 production rate of Zn-H+ battery achieves 364 μmol/h with Faradic efficiency 97.8%. It realizes H2 production and electricity generation simultaneously.
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