Reactions of Frustrated Lewis Pairs with Chloro‐Diazirines: Cleavage of N=N Double Bonds

沮丧的刘易斯对 化学 硼烷 磷化氢 劈理(地质) 键裂 药物化学 双键 光化学 卤化物 立体化学 路易斯酸 高分子化学 有机化学 催化作用 岩土工程 断裂(地质) 工程类
作者
Dipendu Mandal,Ting Chen,Zheng‐Wang Qu,Stefan Grimme,Douglas W. Stephan
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (37) 被引量:11
标识
DOI:10.1002/anie.202209241
摘要

The reactions of FLPs with diazomethanes leads to the rapid loss of N2 . In contrast, in this work, we reported reactions of phosphine/borane FLPs with chlorodiazirines which led to the reduction of the N=N double bond, affording linked phosphinimide/amidoborate zwitterions of the general form R3 PNC(Ar)NR'BX(C6 F5 )2 . A detailed DFT mechanistic study showed that these reactions proceed via FLP addition to the N=N bond, followed by subsequent group transfer reactions to nitrogen and capture of the halide anion.
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