A Near-Room-Temperature Hybrid Organic–Inorganic Lead Halide Perovskite Ferroelectric [BrCH2CH2N(CH3)3][PbBr3] and Its Flexible Composite Film

卤化物 钙钛矿(结构) 铁电性 相变 相(物质) 复合数 化学 无机化学 材料科学 化学工程 结晶学 电介质 光电子学 凝聚态物理 复合材料 有机化学 工程类 物理
作者
Duo‐Fu Li,Xiang‐Hong Deng,Yu‐Xiao Ma,Dongsheng Liu,Xifeng Huang,Zhao Xiao-feng,Wen‐Tong Chen,Yan Sui
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:126 (1): 728-736 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acs.jpcc.1c08962
摘要

A hybrid organic–inorganic lead halide perovskite, [BrCH2CH2N(CH3)3][PbBr3] (BEPbBr), obtained by matching a quasi-spherical (2-bromoethyl) trimethylammonium cation with an infinite one-dimensional zigzag [PbBr3]− anion chain, exhibits a reversible ferroelectric phase transition at 302/286 K. Switchable dielectric and ferroelectricity were observed accompanied by the order–disorder phase transition at near-room-temperature. Further, the ferroelectric BEPbBr was dispersed into a PVDF matrix to form flexible BEPbBr@PVDF composite films. The β-phase PVDF content in composite films was significantly improved without requiring complicated after-treatment, and the ferroelectricity was also greatly enhanced resulting from the induced ordered orientation by the interactions between BEPbBr and β-phase dominated PVDF. This finding may promote research on near-room-temperature multifunctional switching smart materials and wearable devices by utilizing molecular ferroelectrics and their flexible films.
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