Isolation and Primary Culture of Murine Podocytes with Proven Origin

足细胞 生物 细胞生物学 原电池 细胞培养 转基因 转基因小鼠 体内 功能(生物学) 报告基因 原代培养 基因 遗传学 基因表达 蛋白尿
作者
Bart Smeets,Nazanin Kabgani,Marcus J. Moeller
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 3-10 被引量:5
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-3353-2_1
摘要

Genetic studies on hereditary kidney diseases and in vivo experimental model studies have revealed a critical role for the podocyte in glomerular function and disease. Primary podocyte cultures as well as immortalized podocyte cell lines have been used extensively to study podocyte function. Although, primary cells often more closely resemble the in vivo cells, they may have only a finite replicative life span before they reach senescence. Therefore, the success of studies using primary cell cultures depends on standardized isolation and culture protocols that allow reproducible generation of stable primary cultures.This chapter describes the isolation of primary podocytes with a proven origin using the novel technology of cell-specific genetic tagging. Podocytes are isolated from glomeruli from a podocyte-specific transgenic reporter mouse. The podocyte-specific reporter gene beta-galactosidase is used to identify and specifically isolate the labeled podocytes from other glomerular cells by FACS.
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