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Tracing the origin of adult intestinal stem cells

干细胞 LGR5型 生物 重编程 肠上皮 细胞生物学 成体干细胞 人口 上皮 移植 细胞分化 免疫学 细胞 癌症干细胞 遗传学 内科学 医学 环境卫生 基因
作者
Jordi Guiu,Édouard Hannezo,Shiro Yui,Samuel Demharter,Svetlana Ulyanchenko,Martti Maimets,Anne Jørgensen,Signe Perlman,Lene Lundvall,Linn Salto Mamsen,Agnete Larsen,Rasmus H. Olesen,Claus Yding Andersen,Lea Langhoff Thuesen,Kristine Juul Hare,Tune H. Pers,Konstantin Khodosevich,Benjamin D. Simons,Kim B. Jensen
出处
期刊:Nature [Springer Nature]
卷期号:570 (7759): 107-111 被引量:132
标识
DOI:10.1038/s41586-019-1212-5
摘要

Adult intestinal stem cells are located at the bottom of crypts of Lieberkühn, where they express markers such as LGR51,2 and fuel the constant replenishment of the intestinal epithelium1. Although fetal LGR5-expressing cells can give rise to adult intestinal stem cells3,4, it remains unclear whether this population in the patterned epithelium represents unique intestinal stem-cell precursors. Here we show, using unbiased quantitative lineage-tracing approaches, biophysical modelling and intestinal transplantation, that all cells of the mouse intestinal epithelium-irrespective of their location and pattern of LGR5 expression in the fetal gut tube-contribute actively to the adult intestinal stem cell pool. Using 3D imaging, we find that during fetal development the villus undergoes gross remodelling and fission. This brings epithelial cells from the non-proliferative villus into the proliferative intervillus region, which enables them to contribute to the adult stem-cell niche. Our results demonstrate that large-scale remodelling of the intestinal wall and cell-fate specification are closely linked. Moreover, these findings provide a direct link between the observed plasticity and cellular reprogramming of differentiating cells in adult tissues following damage5-9, revealing that stem-cell identity is an induced rather than a hardwired property.
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