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Indolobenzazepin-7-ones and 6-, 8-, and 9-Membered Ring Derivatives as Tubulin Polymerization Inhibitors: Synthesis and Structure−Activity Relationship Studies

化学 微管蛋白 立体化学 抗有丝分裂剂 吲哚试验 结构-活动关系 体外 戒指(化学) 衍生工具(金融) 化学合成 细胞生长 细胞培养 组合化学 微管 生物化学 有机化学 经济 金融经济学 细胞生物学 生物 遗传学
作者
Aurélien Putey,Florence Popowycz,Quoc‐Tuan Do,Philippe Bernard,Sandeep K. Talapatra,Frank Kozielski,Carlos M. Galmarini,Benoı̂t Joseph
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:52 (19): 5916-5925 被引量:55
标识
DOI:10.1021/jm900476c
摘要

Several small weight indole derivatives (D-64131, D-24851, BPR0L075, BLF 61-3, and ATI derivatives) are potent tubulin polymerization inhibitors and show nanomolar antiproliferative activity. Among them, indolobenzazepin-7-ones were recently disclosed as potent antimitotic agents. In an effort to improve this structure, we prepared new derivatives in order to evaluate their antiproliferative activity. 5,6,7,9-Tetrahydro-8H-indolo[2,3-e][3]benzazocin-8-one (1m) was found to be the most potent derivative inhibiting the cell growth of several cancer cell lines in the lower nanomolar range.
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