Single-Layer Group-III Monochalcogenide Photocatalysts for Water Splitting

分解水 价(化学) 密度泛函理论 混合功能 带隙 材料科学 范德瓦尔斯力 吸收边 化学 分子物理学 计算化学 光催化 光电子学 分子 生物化学 催化作用 有机化学
作者
Houlong Zhuang,Richard G. Hennig
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:25 (15): 3232-3238 被引量:765
标识
DOI:10.1021/cm401661x
摘要

The recent synthesis of single-layer GaS and GaSe opens the question of stability for other single-layer group-III monochalcogenides (MX, M = Ga and In, X = S, Se, and Te) and how the dimension reduction affects the properties of these materials. Using a first-principles design approach, we determine that the single-layer group-III monochalcogenides exhibit low formation energies and are suitable for photocatalytic water splitting. First, density-functional calculations using a van der Waals functional reveal that the monochalcogenides have formation energies similar to that of single-layer MoS2, implying the ease of mechanically extracting single-layer monochalcogenides from their layered bulk counterparts. Next, calculations using a hybrid density functional and the quasiparticle many-body G0W0 approximation determine the conduction and valence band edge positions. Comparing the band edge positions with the redox potentials of water shows that single-layer monochalcogenides are potential photocatalysts for water splitting. Moreover, the bandgaps, band edge positions, and optical absorption of the single-layer monochalcogenides can be tuned by biaxial strain to increase the efficiency of solar energy conversion. Finally, calculations of the enthalpy of solvation of the single-layer monochalcogenides suggest their stability in aqueous solution.
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