IPS-1, an adaptor triggering RIG-I- and Mda5-mediated type I interferon induction

内部收益率3 IRF7 干扰素 干扰素调节因子 MDA5型 生物 基因敲除 钻机-I 细胞生物学 小干扰RNA RNA解旋酶A 坦克结合激酶1 病毒学 先天免疫系统 内部收益率1 Ⅰ型干扰素 核糖核酸 转录因子 信号转导衔接蛋白 RNA干扰 免疫系统 信号转导 基因 激酶 解旋酶 免疫学 蛋白激酶A 遗传学 丝裂原活化蛋白激酶激酶
作者
Taro Kawai,Ken Takahashi,Shintaro Sato,Cevayir Coban,Himanshu Kumar,Hiroki Kato,Ken J. Ishii,Osamu Takeuchi,Shizuo Akira
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:6 (10): 981-988 被引量:2326
标识
DOI:10.1038/ni1243
摘要

Type I interferons are central mediators for antiviral responses. Using high-throughput functional screening of interferon inducers, we have identified here a molecule we call interferon-beta promoter stimulator 1 (IPS-1). Overexpression of IPS-1 induced type I interferon and interferon-inducible genes through activation of IRF3, IRF7 and NF-kappaB transcription factors. TBK1 and IKKi protein kinases were required for the IPS-1-mediated interferon induction. IPS-1 contained an N-terminal CARD-like structure that mediated interaction with the CARD of RIG-I and Mda5, which are cytoplasmic RNA helicases that sense viral infection. 'Knockdown' of IPS-1 by small interfering RNA blocked interferon induction by virus infection. Thus, IPS-1 is an adaptor involved in RIG-I- and Mda5-mediated antiviral immune responses.
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