Measurement and correlation of vapor–liquid equilibria and excess enthalpies of binary systems containing ionic liquids and hydrocarbons

离子液体 化学 优等 非随机双液模型 酰亚胺 甲苯 萃取蒸馏 活度系数 物理化学 环己烷 热力学 有机化学 蒸馏 催化作用 水溶液 物理
作者
Ryo Kato,Michael Krummen,Jürgen Gmehling
出处
期刊:Fluid Phase Equilibria [Elsevier BV]
卷期号:224 (1): 47-54 被引量:222
标识
DOI:10.1016/j.fluid.2004.05.009
摘要

Vapor–liquid equilibria (VLE) and excess enthalpies (HE) have been measured for the hydrocarbons hexane, 1-hexene, cyclohexane, cyclohexene, benzene and toluene with the ionic liquids 1-metyl-3-methyl-imidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [MMIM]+ [(CF3SO2)2N]−, 1-ethyl-3-methyl-imidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [EMIM]+ [(CF3SO2)2N]−, 1-butyl-3-methyl-imidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [BMIM]+ [(CF3SO2)2N]−, 1-metyl-3-methyl-imidazolium ethylsulfate [EMIM]+ [C2H5OSO3]− and pyridiniumethoxyethylsulfate [C5H5NH]+ [C2H5OC2H4OSO3]− at 353.15 K, 303.15 K and 333.15 K, respectively. The experimental VLE and HE data were correlated together with available activity coefficients at infinite dilution γi∞ using the NRTL and UNIQUAC models and the relative van der Waals volume and surface area parameters r and q estimated by the Bondi method. The overall average errors using NRTL and UNIQUAC model are 4.6% and 4.8% for VLE, 1.7% and 1.9% for γi∞ and 3.6% and 3.2% for HE.

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