Spectrum of KIT/PDGFRA/BRAF mutations and Phosphatidylinositol-3-Kinase pathway gene alterations in gastrointestinal stromal tumors (GIST)

PDGFRA公司 主旨 克拉斯 癌症研究 神经母细胞瘤RAS病毒癌基因同源物 原癌基因蛋白质c-kit 外显子 突变 生物 间质细胞 PI3K/AKT/mTOR通路 医学 基因 信号转导 遗传学 造血 干细胞 干细胞因子
作者
Marc Daniels,Irene Lurkin,R. Pauli,E Erbstösser,Uwe Hildebrandt,Karsten Hellwig,Uwe Zschille,Petra Lüders,Gabriele Krüger,J. Knolle,Bernd Stengel,Friedrich Prall,K. Hertel,H. Lobeck,Brigitte Popp,F Theissig,Peter H. Wünsch,Ellen C. Zwarthoff,Abbas Agaimy,Regine Schneider‐Stock
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:312 (1): 43-54 被引量:126
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2011.07.029
摘要

Pathogenetic pathways of gastrointestinal stromal tumors (GIST) lacking mutations in KIT and PDGFRA (∼15%) are still poorly studied. Nearly nothing is known about PI3K alterations in GISTs and only a few GISTs with BRAF mutations have been reported. BRAF mutations (V600E) were found in 3/87 tumors (3.5%) concomitantly were wild type for KIT and PDGFRA. No mutations were detected in KRAS, NRAS, and FGFR3. For the first-time we demonstrated a PIK3CA mutation (H1047L) simultaneously occurring with a 15-bp deletion in KIT exon 11 in one tumor. We suggest that BRAF mutations are of pathogenetic significance in wild type GISTs. The PI3K pathway should be assessed in future studies.
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