Structures and luminescent properties of a series of Ln–Ag heterometallic coordination polymers

发光 氢键 结晶学 配位聚合物 离子 吡啶 分子 配体(生物化学) 聚合物 化学 金属 热液循环 材料科学 晶体结构 立体化学 药物化学 有机化学 地质学 地震学 受体 生物化学 光电子学
作者
Xiao‐Qing Zhao,Bin Zhao,Wei Shi,Peng Cheng
出处
期刊:CrystEngComm [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:11 (7): 1261-1261 被引量:88
标识
DOI:10.1039/b900430k
摘要

Eight new 4f–4d heterometallic coordination polymers have been synthesized using pyridine-2,6-dicarboxylic acid (H2PDA) as ligand under hydrothermal conditions. {[PrAg(PDA)2(H2O)3]·2.5H2O}n (1) comprises a 2D grid-like net, and the grid structure is assembled through a Pr4Ag2 motif as the building block. The subsequent six complexes [LnAg(PDA)2(H2O)3]·3H2O}n (Ln = Ce3+, 2; Nd3+, 3; Sm3+, 4; Eu3+, 5; Tb3+, 6; Dy3+, 7) are 1D double-chain coordination polymers. In 2–7, the Ln3+ and Ag+ ions are linked by carboxylic O bridges to form the helical chains, while the right-handed and left-handed chains are linked through carboxylic O bridges to form the double-helical chain. Additionally, the lattice H2O molecules linked by hydrogen bonds construct the helical water chain. {[CeAg2(PDA)3(Py)4]·H2O}n (8) (Py = pyridine) contains one Ce4+ ion and displays a 1D wave-like chain, in which partial H2PDA ligands were decomposed to pyridine. Luminescent studies reveal that the emission intensity of 7 significantly increases with the introduction of Mg2+ ions into the system of 7, whereas the addition of other metal ions causes emission intensity to remain the same or even decrease. Therefore, complex 7 may serve as a luminescent probe of Mg2+.

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